安心的後盾
貓咪遺傳健康是十分複雜的領域，因品種不同各有好發的遺傳健康疾病。同一個疾病可能在不同品種中以不同的基因變異所造成。狀況複雜的疾病非單一基因所控制，環境因素也時常扮演比遺傳基因更重要的腳色。
🐾 基因檢測並不能取代好醫生
健康遺傳基因只影響貓咪健康狀況的一小部份，也存在許多尚未被發現的健康基因並未在此次檢測中。”需要關注“僅代表有機率遺傳給後代，”存在風險”則代表貓咪有產生此健康狀況的風險，並非必定的檢康狀況也不可知其嚴重程度。
此結果並非醫療診斷請勿以此為判定貓咪健康狀況的依據。
適當的飲食、充足的活動、信賴的獸醫、和飼主的陪伴才是狗狗健康快樂的要素!
基因變異
貓咪最難發現的遺傳疾病，若不幸遭遇時常導致最嚴重的後果。比利基因檢測一次篩查多項基因突變。罕見疾病一次掌握，飼主貓咪安心生活!
一次檢測全面篩查所有項目，發現最不易掌握的罕見遺傳健康疾病
🐾 遺傳健康
貓咪遺傳健康基因檢測項目，最新檢測細項會隨國際研究成果持續更新
急性間歇性紫質症（變異1-5型）
急性間歇性紫質症（AIP）因酵素活性異常引發，導致患病貓隻的牙齒和尿液呈現褐色變色。
(註：變異1-5型致病機制相同，差異在於基因位點不同)
自體免疫淋巴增生症候群（於英國短毛貓發現）
免疫系統疾病，可能導致淋巴結嚴重腫大。
緬甸貓頭部缺陷症（於緬甸貓發現）
帶有2個變異副本時會引發嚴重面部畸形，患病幼貓出生後需實施安樂死。
契東氏症候群（於波斯貓發現）
切迪亞克-東氏症候群（CHS）是一種代謝疾病，症狀包含局部白化、凝血時間延長、畏光及幼年期白內障。
先天性腎上腺增生症
內分泌失調疾病，可能引發攻擊行為、生殖器畸形，以及過度飲水與排尿。
先天性紅血球紫質症
先天性紅血球生成性紫質症（CEP）由酵素活性異常引起，導致患病貓隻的牙齒和尿液呈現褐色變色。
先天性肌無力症候群（於德文捲毛貓與斯芬克斯貓發現）
先天性肌無力症候群（CMS）會導致肌肉無力與易疲勞。
胱胺酸尿症
1A型｜B型（變異1-3型）
易形成膀胱胱胺酸結晶與結石，可能引發泌尿道刺激或阻塞。
(註：分型依據致病基因差異)
雙氫嘧啶酶缺乏症
二氫嘧啶酶缺乏症會導致疲倦、虛弱、嘔吐及血液中氨含量升高。
耳褶與骨軟骨發育不良（於蘇格蘭折耳貓發現）
此變體基因造就蘇格蘭摺耳貓特有的耳摺外觀，並可能伴隨骨骼畸形與關節炎風險。
第十二凝血因子缺乏症（變異1-2型）
第十二因子缺乏症（又稱哈格曼特徵）為無症狀凝血因子缺乏症。雖不會導致異常出血傾向，但實驗室檢測中可觀察到凝血時間延長。
家族性低血鉀週期性肌病（於緬甸貓發現）
此疾病會引發週期性肌肉無力與疼痛。
戊二酸尿症第二型
幼貓可能出現厭食、嘔吐與癲癇症狀。
肝醣儲積症（於挪威森林貓發現）
肝醣儲積症會引發低血糖，使幼貓虛弱無力，並導致肌肉萎縮、癲癇及心臟衰竭。
GM1神經節苷脂沉積症
GM1神經節苷脂沉積症會導致肌肉震顫、動作失調及失明。
GM2神經節苷脂沉積症
第二型（於米克斯短毛貓/日本家貓/緬甸貓發現）
引發進食困難、運動失調、失明等神經症狀。
(註：分型依據地域性基因變異)
B型血友病（變異1-2型）
B型血友病（第九因子缺乏症）為凝血功能異常疾病，可能引發疲倦、食慾下降、發燒、跛行，以及受傷、創傷或手術後出血時間延長。
第二型高草酸尿症
第二型高草酸尿症為腎臟疾病，會導致幼貓極度虛弱與腎衰竭。
肥厚性心肌病（於緬因貓/布偶貓發現）
好發於幼年至中年的心肌異常增厚，可能導致喘氣、咳嗽、後腿無力等症狀，嚴重程度會隨時間的推移而加劇，最終導致心臟衰竭。
(註：品種特異性致病機制不同)
先天性稀毛症（於伯曼貓發現）
免疫異常疾病，幼貓出生時無毛且易發生嚴重感染。
脂蛋白脂酶缺乏症
此代謝異常會導致幼貓體重減輕、生長遲緩，死胎率增加。
MDR1藥物敏感症
此疾病源於藥物轉運泵蛋白缺陷，該蛋白質對限制藥物吸收（尤其進入腦部）至關重要。帶有MDR1變體的貓可能對某些常用藥物或特定藥物產生嚴重神經毒性反應。
黏多醣症
第一型｜第六型｜第七型（變異1-2型）｜第六型修飾基因
症狀含發育遲緩、關節病變、角膜混濁等，修飾基因僅在帶因時引發輕度關節病變。
先天性肌強直症
此疾病會導致運動後肌肉僵硬與延遲放鬆。
多囊腎病（PKD）
多囊性腎病是貓最常見的遺傳疾病，腎臟中會形成充滿液體的囊腫，最終導致腎衰竭。
進行性視網膜萎縮症（於阿比西尼亞貓/孟加拉貓/波斯貓發現）
此疾病會造成眼球後方感光視網膜退化，導致視力喪失。
(註：品種特異性致病基因不同)
丙酮酸激酶缺乏症
丙酮酸激酶（PK）缺乏症會因紅血球分解而導致貧血。
神經鞘磷脂沉積症（變異1-2型）
此疾病會引發漸進性動作失調與震顫、脾臟及肝臟腫大，並造成肺部病變。
維生素D依賴性佝僂病
此疾病因血鈣過低導致骨骼畸形。
即將推出
更多檢測項目持續推出
