疾病概述

全色盲（Achromatopsia），在狗狗身上又稱為視錐細胞退化症（Cone Degeneration），是一種由 CNGB3 基因突變引起的遺傳性視覺疾病。狗狗的眼睛中有兩種感光細胞：視桿細胞（負責弱光與夜視）和視錐細胞（負責明亮環境下的視覺與色覺）。

患有此病的狗狗，視錐細胞自幼犬時期起便逐漸退化喪失功能，導致他們在白天強光環境下幾乎失去有效視力，只能依賴殘存的視桿細胞在低光源下辨別環境輪廓。由於對光線極度敏感，他們在戶外或明亮室內常表現出明顯的不適與迴避行為。

此病目前尚無根治療法，但透過調整環境與日常管理，可以讓患病狗狗維持良好的生活品質。

常見症狀

全色盲的症狀通常在幼犬開啟眼睛後數週內即可觀察到，主要包括：

• 日盲（Day Blindness）：在明亮光線下視力嚴重受損，黃昏或暗室中表現明顯較好
• 畏光（Photophobia）：強烈迴避陽光或強光來源，戶外活動時眼睛瞇縫或躲藏
• 眼球震顫（Nystagmus）：眼球出現不自主的快速水平或垂直震動
• 行動謹慎：在明亮環境中行走猶豫、容易碰撞物體
• 夜間行動正常：光線昏暗時，視桿細胞功能正常，狗狗行動自如，與白天形成明顯對比

遺傳模式

此病遵循體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive）模式，意即狗狗必須從父母雙方各繼承一個突變基因拷貝，才會發病。

• 正常（Normal/Normal，N/N）：兩個正常基因拷貝，不會發病，後代不會從此親本獲得突變基因
• 攜帶者（Carrier，N/Mut）：帶有一個突變拷貝，本身不發病，但可將突變基因傳給後代
• 患病（Affected，Mut/Mut）：帶有兩個突變拷貝，必定發病

兩隻攜帶者互配時，每胎後代有 25% 的機率患病、50% 的機率成為攜帶者、25% 的機率完全正常。外觀無法區分攜帶者與正常犬，基因檢測是唯一確認方法。

高風險品種

CNGB3 相關的視錐細胞退化症在以下品種中已有記錄：

⚠️ 含有以上品種血統的混血犬同樣可能攜帶突變基因，外觀無法判斷，建議透過基因檢測確認。

治療方式

目前並無根治方法，但基因療法研究已在動物模型中展現初步成效。

具體治療計畫請與主治獸醫討論，依個別狀況評估。

飼主照護建議

目前尚無根治全色盲的療法，但以下管理措施能有效幫助患病狗狗：

• 減少強光暴露：避免正午豔陽下長時間戶外活動，改在清晨或傍晚散步
• 配戴犬用護目鏡：特製的遮光犬用護目鏡（如 Doggles）能顯著減輕畏光不適，讓他們在白天也能安心外出
• 維持環境一致性：家具擺放固定，減少搬移，讓他們熟悉空間佈局
• 使用聲音與氣味引導：在訓練與日常互動中，多利用語言指令和氣味線索輔助定向
• 定期眼科追蹤：確認是否有其他眼部併發症
• 育種建議：患病個體及已知攜帶者應謹慎評估育種計畫，建議與對側配對前進行基因檢測