犬白血球黏附缺乏症第一型 — 狗狗遺傳疾病
犬白血球黏附缺乏症第一型
疾病概述
犬白血球黏附缺乏症(CLAD)是一種嚴重的免疫系統遺傳疾病,由 ITGB2 基因突變引起。ITGB2 基因負責製造白血球表面的一種重要蛋白質——β2 整合素(CD18),這個蛋白質就像白血球上的「手臂」,讓白血球可以黏附在血管壁上並移動到感染部位去對抗病原體。
當 ITGB2 基因發生突變,白血球表面缺乏正常的 CD18 蛋白,導致白血球無法有效離開血液循環、抵達感染組織。結果就是,儘管患病狗狗血液中白血球數量往往極高(因為他們無法離開血管),但身體卻幾乎無法抵抗感染。這就像有一支軍隊卻無法上戰場一樣。
CLAD 是一種非常嚴重的疾病。受影響的幼犬通常在出生後數週就開始出現反覆感染,且對抗生素治療反應不佳。若未經基因檢測提前識別,患病幼犬的預後極差,大多數在幼年時期即因感染而死亡。正因如此,對高風險品種進行繁殖前篩檢尤為重要。
常見症狀
受 CLAD 影響的幼犬通常在出生後很早就出現嚴重且反覆的感染:
- 臍帶感染:出生後臍帶部位反覆發炎、化膿,是最早出現的典型徵兆之一
- 反覆高燒:頻繁發燒,且退燒後很快又升高
- 牙齦炎與口腔感染:嚴重的牙齦紅腫、潰瘍,遠超過正常幼犬換牙期的不適
- 皮膚傷口癒合不良:小傷口或咬傷無法正常癒合,持續紅腫化膿
- 骨髓炎:骨骼感染,可能導致跛行或不願活動
- 淋巴結腫大:全身多處淋巴結明顯腫大
- 生長遲緩:比同胎幼犬明顯瘦小,發育遲緩
- 血液檢查白血球異常升高:因為白血球無法離開血管,造成血液中白血球計數極高(持續性白血球增多症)
遺傳模式
CLAD 為體染色體隱性遺傳(Autosomal Recessive),目前已知的主要亞型包括:
- CLAD I 型:最常見的型別,因 ITGB2 基因突變導致 CD18 蛋白嚴重缺乏或完全缺失。主要影響愛爾蘭雪達犬及愛爾蘭紅白雪達犬
- CLAD III 型:較為罕見的型別,涉及不同的基因突變機制,亦影響白血球黏附功能
遺傳規則如下:
- 正常(Clear):兩個正常基因拷貝,不會發病
- 攜帶者(Carrier):帶有一個突變基因拷貝,外觀完全健康,但可將突變傳給後代
- 患病(Affected):兩個基因拷貝皆為突變型,白血球黏附功能嚴重受損
由於攜帶者完全沒有臨床症狀,兩隻看起來健康的攜帶者犬配對繁殖時,每胎幼犬有 25% 的機率成為患病犬。因此,繁殖前基因篩檢是預防此疾病的唯一有效方式。
高風險品種
以下品種已被確認有 CLAD 相關突變的存在:
⚠️ CLAD 在這些品種中的攜帶率雖然已透過篩檢計畫逐步下降,但仍需持續篩檢以確保繁殖安全。混種犬若帶有雪達犬血統,也應留意。
飼主照護建議
- 繁殖前務必進行基因篩檢:這是預防 CLAD 最有效的方式。所有雪達犬系品種的繁殖犬都應進行 ITGB2 基因檢測
- 幼犬若確診為患病犬:請與獸醫討論長期管理方案,包括預防性使用抗生素、減少感染暴露等
- 維持乾淨的生活環境:對於確診幼犬,保持環境衛生極為重要,降低感染風險
- 避免與其他動物密切接觸:減少患病犬接觸其他可能帶有病原體的動物
- 密切觀察任何傷口或感染跡象:即使是小傷口也需要認真處理和追蹤
- 與獸醫建立密切的追蹤計畫:定期回診監控白血球數量和整體健康狀況
Trowald-Wigh, G. et al. (2000). "Leucocyte adhesion protein deficiency in Irish Setter dogs." Veterinary Immunology and Immunopathology 76(1-2):1-11.
Foureman, P. et al. (2002). "Breed-specific DNA test for canine leukocyte adhesion deficiency in Irish Red and White Setters." Journal of Veterinary Internal Medicine 16(5):592-598.
基因檢測結果並非醫療診斷,如有健康疑慮請諮詢獸醫。
有任何疑問請與我們聯繫
