疾病概述

中央核肌病（CNM）是一種影響拉布拉多犬（Labrador Retriever）的遺傳性肌肉疾病，由 PTPLA 基因突變引起。PTPLA 基因在正常情況下參與肌肉纖維的發育和成熟過程。當此基因發生突變時，肌肉纖維無法正常發育，細胞核異常地停留在肌肉纖維的中央位置（正常應位於邊緣），導致肌肉功能嚴重受損。

受影響的幼犬通常從 2 到 5 個月齡開始出現明顯症狀。飼主最先注意到的往往是幼犬比同齡的兄弟姊妹更虛弱，走路搖搖晃晃，運動耐受力極差。隨著他成長，肌肉無力的情況不會改善，反而可能因為肌肉逐漸萎縮而惡化。

目前 CNM 沒有治癒方法，但透過適當的照護管理，可以在一定程度上維持狗狗的生活品質。最重要的是，透過基因檢測可以在繁殖前識別攜帶者，有效防止受影響幼犬的出生。

常見症狀

CNM 的症狀通常在幼犬期就開始顯現，飼主應留意以下表現：

• 全身性肌肉無力，尤其四肢明顯
• 運動不耐受——稍微活動就極度疲倦
• 走路步態異常、搖晃不穩
• 頭部和頸部低垂
• 肌肉萎縮，尤其是頭部和四肢的肌肉明顯消瘦
• 對寒冷環境特別敏感
• 吞嚥困難（部分狗狗）
• 肌腱反射減弱或消失

症狀嚴重程度因個體而異，但大多數受影響的狗狗在日常活動上會面臨相當大的困難。

遺傳模式

CNM 為體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive），這表示：

• 無突變（Normal/Normal）：兩個正常基因拷貝，不會罹患 CNM，也不會傳遞突變基因
• 一個突變拷貝（Carrier）：攜帶者，外表完全正常，不會發病，但有 50% 機率將突變基因傳給後代
• 兩個突變拷貝（Affected）：兩個基因拷貝都帶有突變，會發展出 CNM 症狀

由於攜帶者完全沒有任何外在表現，在繁殖拉布拉多犬之前進行基因檢測是非常關鍵的步驟。若兩隻攜帶者配對，他們的後代有 25% 的機率會罹患 CNM。

高風險品種

PTPLA 基因突變引起的 CNM 主要影響以下品種：

⚠️ 含有拉布拉多血統的米克斯也有可能攜帶此突變基因。若家中狗狗有拉布拉多血統且出現肌肉無力症狀，建議進行基因檢測。

治療方式

目前並無根治方法。

具體治療計畫請與主治獸醫討論，依個別狀況評估。

飼主照護建議

• 避免過度運動：受影響的狗狗運動耐受力極低，應避免激烈運動，改為短時間、低強度的散步
• 注意保暖：CNM 狗狗對寒冷特別敏感，在秋冬季節需額外保暖，提供溫暖的休息環境
• 飲食輔助：確保均衡且易於消化的飲食；若有吞嚥困難，可將食物調整為較軟的質地或墊高食碗位置
• 定期獸醫追蹤：建議每 3–6 個月回診追蹤肌肉狀態及整體健康
• 居家環境調整：提供防滑地墊，避免光滑地板導致滑倒受傷；必要時可使用輔助背帶協助行走
• 繁殖建議：攜帶 PTPLA 突變的狗狗不建議與同樣為攜帶者的狗狗配種