疾病概述

補體C3缺乏症（Complement 3 Deficiency）是一種因 C3 基因發生突變，導致補體系統（Complement System）無法正常運作的遺傳性免疫缺陷疾病。

補體系統是先天免疫的重要一環，負責辨識並消滅病原體（細菌、病毒等），同時協助抗體加強免疫反應。C3 蛋白質是整個補體系統的核心分子，幾乎所有補體活化路徑最終都需要 C3 的參與。當 C3 蛋白質缺乏或功能異常，補體活化鏈中斷，病原體便難以被有效標記和清除。

罹患此症的狗狗，免疫防禦力大幅下降，特別容易遭受一般健康犬隻能夠輕易抵抗的細菌性感染，且感染往往更為嚴重、反覆發生，甚至在年幼時即威脅生命。

常見症狀

補體C3缺乏症的臨床表現主要源自免疫系統無力對抗感染。常見症狀包括：

• 反覆且嚴重的細菌性感染（如肺炎、腹膜炎、敗血症）
• 幼犬時期即出現感染症狀，且不易痊癒
• 發燒、精神萎靡、食慾不振
• 體重增長遲緩或體況持續下滑
• 對標準抗生素治療反應不佳或復發
• 多器官受累（嚴重病例）

由於臨床表現與其他感染性疾病高度重疊，若一隻狗狗（尤其是布列塔尼獵犬）反覆出現嚴重感染而找不到明確原因，應考慮進行基因檢測以排除補體缺陷的可能性。

遺傳模式

補體C3缺乏症遵循體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive）模式，與性別無關，公犬與母犬罹病機率相同。

• 正常（Normal/Normal）：攜帶兩個正常 C3 基因拷貝，補體系統功能正常，不會發病
• 帶因者（Carrier）：攜帶一個正常拷貝與一個突變拷貝，本身通常不會發病，但可將突變基因傳給下一代
• 受影響（Affected）：攜帶兩個突變拷貝，C3 蛋白質嚴重缺乏，補體系統失能，會出現臨床症狀

當兩隻帶因者交配，後代中平均有 25% 的機率為受影響個體，50% 為帶因者，25% 為正常個體。由於帶因者外觀健康，在不知道基因狀態的情況下很難透過觀察來識別。

高風險品種

目前有文獻記載的主要高風險品種為：

此疾病的遺傳突變最早在布列塔尼獵犬族群中被系統性研究與記載。若您飼養這個品種，建議在繁殖前進行基因篩查，以降低後代發病風險。即使是混有布列塔尼血統的米克斯，也可能攜帶相關突變。

飼主照護建議

• 確認基因狀態後立即告知獸醫：讓主治醫師了解狗狗的免疫背景，以便在感染出現時更快速採取積極治療
• 定期健康追蹤：受影響的狗狗應比一般犬隻更頻繁地進行血液檢查與健康評估
• 減少感染暴露機會：避免讓狗狗接觸患病的其他動物；在公共場所（如狗公園）時保持警覺
• 疫苗接種仍然重要：但應與獸醫討論疫苗的時機與種類，因為免疫功能缺陷可能影響疫苗反應
• 繁殖建議：帶因者不應與另一隻帶因者或受影響個體交配，以避免產下受影響後代
• 感染跡象要快速回應：一旦出現發燒、食慾下降或精神不佳，應儘早就醫，不要觀望