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第七凝血因子缺乏症 — 狗狗遺傳疾病

狗狗遺傳疾病

第七凝血因子缺乏症

Factor VII Deficiency
基因
F7
遺傳模式
體染色體隱性(Autosomal Recessive)
嚴重程度
輕度至中度
發病時間
多數於手術或外傷後才顯現

疾病概述

第七凝血因子缺乏症是一種遺傳性出血疾患,起因於 F7 基因突變,導致體內第七凝血因子(Factor VII)的活性不足。第七凝血因子是外源性凝血路徑(extrinsic pathway)中最先被啟動的蛋白質,在傷口止血的初始階段扮演關鍵角色。

與許多凝血疾病不同,第七凝血因子缺乏症在大多數受影響的狗狗身上表現相對溫和。許多受影響的狗狗在日常生活中可能完全沒有明顯的出血問題,只有在接受手術、拔牙或遭受嚴重外傷時,才會因為凝血時間延長而出現異常出血。

儘管多數情況下症狀輕微,飼主仍需了解狗狗的基因狀態。在進行任何需要麻醉或手術的醫療處置前,事先告知獸醫至關重要,以便醫療團隊做好充分的止血準備。

可能出現的症狀

第七凝血因子缺乏症的症狀因個體而異,許多狗狗在未經外力挑戰下可能終生無明顯症狀。常見表現包括:

  • 術後或拔牙後出血時間延長:最常見的表現,傷口需要比正常更久的時間才能完全止血
  • 外傷後出血不易停止:即便是較小的傷口,止血速度也可能較慢
  • 容易出現皮下瘀青:皮膚下方可能出現不明原因的瘀斑
  • 牙齦滲血:部分狗狗可能偶爾出現牙齦出血的情形
  • 鼻出血(罕見):少數個案可能出現自發性鼻出血

需注意的是,雖然此疾病多為輕度,但若合併其他凝血異常或在未做準備的情況下進行大型手術,仍有可能造成嚴重出血。

⚠️ 重要提醒:如果您的狗狗已確認帶有 F7 基因突變,在安排任何手術、牙科處置或侵入性檢查前,請務必提前告知獸醫,讓醫療團隊準備適當的止血措施。

遺傳模式

第七凝血因子缺乏症為體染色體隱性遺傳(Autosomal Recessive),這表示:

  • 正常(Normal/Normal):兩個正常基因拷貝,凝血功能正常,不會將突變傳遞給後代
  • 攜帶者(Carrier):攜帶一個突變基因拷貝,他通常沒有臨床症狀,但有機率將突變傳給下一代
  • 受影響(Affected):兩個基因拷貝均為突變型,第七凝血因子活性明顯降低,可能出現出血傾向

兩隻攜帶者交配時,後代有 25% 的機率為受影響個體、50% 為攜帶者、25% 為正常。對於高風險品種的繁殖計畫,建議在配種前進行基因檢測。

高風險品種

第七凝血因子缺乏症在以下品種中報告較為頻繁:

米格魯(Beagle) 蘇格蘭獵鹿犬(Scottish Deerhound) 愛爾蘭水獵犬(Irish Water Spaniel) 阿拉斯加雪橇犬(Alaskan Malamute) 迷你雪納瑞(Miniature Schnauzer) 萬能梗 美國獵狐犬 德國剛毛指示犬 巨型雪納瑞 日本狐狸犬 阿拉斯加克里凱犬(Alaskan Klee Kai) 蝴蝶犬 威爾斯史賓格犬

⚠️ 米克斯若帶有以上品種血統,同樣可能攜帶 F7 基因突變。基因檢測是唯一能準確確認的方法。

治療方式

目前治療方式以症狀管理與支持性照護為主。

具體治療計畫請與主治獸醫討論,依個別狀況評估。

飼主照護建議

  • 手術前主動告知獸醫:無論是結紮、洗牙或任何外科手術,都應提前讓獸醫知道狗狗的 F7 基因狀態
  • 保留基因檢測報告:將報告存在手機或列印備用,每次就醫時出示給獸醫參考
  • 留意受傷後的出血狀況:如果發現狗狗受傷後出血比平常難以止住,應儘速就醫
  • 避免使用可能影響凝血的藥物:例如阿斯匹靈等非類固醇消炎藥(NSAIDs),使用前請先諮詢獸醫
  • 日常生活無需過度限制:多數受影響的狗狗可以正常生活、運動和玩耍,無需特別隔離或限制活動

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參考來源: Callan, M.B. et al. (2006). "A novel missense mutation responsible for factor VII deficiency in research Beagle colonies." Journal of Thrombosis and Haemostasis 4(12):2616-2622.
Kaae, J.A. et al. (2007). "Factor VII deficiency and a novel prothrombin variant in Deerhounds." Veterinary Pathology 44(4):481-489.
Brooks, M. (1999). "A review of canine inherited bleeding disorders: biochemical and molecular strategies for disease characterization and carrier detection." Journal of Heredity 90(1):112-118.

基因檢測結果並非醫療診斷,如有健康疑慮請諮詢獸醫。

有任何疑問請與我們聯繫

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