疾病概述

木質性膜炎（Ligneous Membranitis）是一種極為罕見但嚴重的遺傳性疾病，由 PLG 基因突變導致血液中的纖維蛋白溶解酶原（Plasminogen，纖溶酶原）嚴重缺乏或功能喪失。正常情況下，纖溶酶原會被活化為纖溶酶（Plasmin），其主要功能之一是分解血液凝固後殘留的纖維蛋白，維持組織的正常代謝與修復。

當纖溶酶原缺乏時，受傷、發炎或感染後形成的纖維蛋白無法被正常清除，便在各組織黏膜表面持續累積，形成厚實、質地似木材的偽膜（Pseudomembranes）。這些偽膜質地堅韌、外觀呈淡黃色或灰白色，常出現在眼部結膜、牙齦、口腔黏膜，以及氣管和消化道等處，對局部組織造成持續性壓迫與損傷。

目前此病在犬隻中屬罕見記錄，但一旦發病症狀明顯且難以治癒。早期基因篩查有助於在臨床症狀出現前即掌握風險，讓飼主與獸醫得以提前制定管理計畫。

常見症狀

木質性膜炎的症狀視偽膜形成的部位而有所不同，常見表現包括：

• 眼部症狀（最常見）：結膜表面出現厚實偽膜、眼部分泌物增多、慢性結膜炎，嚴重者可導致角膜損傷甚至失明
• 口腔與牙齦：牙齦及口腔黏膜出現增生性偽膜，導致進食困難、口腔出血或異味
• 氣道症狀：偽膜延伸至氣管時，可造成呼吸困難、咳嗽、喘鳴
• 消化道症狀：少數案例中偽膜出現於食道或腸道，造成吞嚥困難或腸道阻塞
• 外傷後傷口癒合異常：傷口表面反覆形成厚實偽膜，難以正常癒合

遺傳模式

木質性膜炎為體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive），遺傳規律如下：

• 無突變（正常）：兩個正常基因拷貝，不受影響
• 攜帶一個突變拷貝（帶因犬）：外表健康，不發病，但可能將突變傳遞給後代
• 攜帶兩個突變拷貝（發病犬）：纖溶酶原嚴重缺乏，出現木質性膜炎的臨床症狀

帶因犬本身不會發病，因此在外表上與正常犬無法區分。兩隻帶因犬配對，後代中有 25% 的機率發病。基因篩查是目前識別帶因犬最可靠的方式，對於繁育者而言尤為重要。

相關品種

木質性膜炎目前在以下犬種中有遺傳及病例記錄：

⚠️ 由於此疾病極為罕見，其他品種的發生率資料仍不完整。若您的狗狗有上述品種血統，建議考慮進行基因篩查。

飼主照護建議

• 定期檢查眼部及口腔：每週在良好光線下觀察狗狗的結膜、牙齦及口腔黏膜，留意是否有偽膜增生的早期跡象。
• 避免不必要的眼部及口腔外傷：外傷是誘發偽膜形成的重要因素，應盡量減少眼部及黏膜的機械性刺激。
• 告知獸醫基因背景：就診時主動提供 PLG 突變的基因報告，讓眼科或內科醫師在診療時充分了解潛在風險。
• 治療以控制為主：目前木質性膜炎無法根治，治療多為症狀控制（如局部清除偽膜、抗發炎藥物等），應配合獸醫制定長期管理方案。
• 繁育前篩查：若考慮繁殖，必須對雙親進行基因檢測，避免兩隻帶因犬配對，以防後代發病。