疾病概述

新生兒間質性肺病（NILD）是一種嚴重的遺傳性呼吸系統疾病，由 SFTPB 基因突變所引起。SFTPB 基因負責編碼「肺泡表面活性蛋白 B（Surfactant Protein B）」，這是一種對正常呼吸功能不可或缺的蛋白質。

肺泡表面活性蛋白 B 的主要作用是降低肺泡內壁的表面張力，使肺泡在每次呼吸時都能順利張開。當此蛋白質因基因突變而缺失或功能不足，肺泡無法正常擴張，新生幼犬會在出生後極短時間內出現嚴重的呼吸衰竭。

此疾病目前無有效治療方式，受影響的幼犬通常在出生後數日內死亡。基因篩查是育種管理的重要工具，有助於避免兩隻攜帶者之間的配對，從而防止患病幼犬的出生。

臨床症狀

受影響的新生幼犬（純合子，即帶有兩個突變基因拷貝）通常在出生後即表現出以下症狀：

• 出生後呼吸急促、費力
• 胸腔起伏異常，呼吸輔助肌明顯用力
• 口腔或舌頭呈紫藍色（發紺），顯示血氧不足
• 無力吸吮、無法正常哺乳
• 體溫偏低，全身虛弱
• 即便給予補充氧氣，症狀仍持續惡化
• 多數幼犬在出生後 48 小時至數日內死亡

遺傳模式

NILD 為體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive），遺傳模式如下：

• 正常（N/N）：帶有兩個正常基因拷貝，不會發病，後代不受此突變影響
• 攜帶者（N/NILD）：帶有一個正常與一個突變基因拷貝，本身不會發病，但可將突變傳遞給後代
• 患病（NILD/NILD）：帶有兩個突變基因拷貝，出生後即出現致命性呼吸衰竭

當兩隻攜帶者交配，每窩幼犬中平均有 25% 的機率出現患病個體。由於攜帶者外觀完全正常，僅有基因檢測能識別攜帶狀態。

高風險品種

目前已知 SFTPB 基因突變主要見於以下品種：

⚠️ 含有以上品種血統的米克斯也存在攜帶此突變的可能性。外觀正常的狗狗同樣可能是攜帶者，只有基因檢測能夠確認。

飼主與育種者照護建議

• 育種前進行基因篩查：萬能梗的繁殖計畫應優先確認雙親的 SFTPB 基因狀態，避免兩隻攜帶者之間的配對
• 攜帶者可安全繁殖：攜帶者（N/NILD）搭配正常個體（N/N）配對，後代不會出現患病幼犬，僅有部分後代會成為攜帶者
• 新生幼犬密切觀察：若親代基因狀態未知，應在幼犬出生後 24 至 48 小時內密切留意其呼吸狀況
• 患病幼犬的照護：目前無法治癒，若出現疑似症狀應立即就醫，由獸醫評估是否採取緩和照護措施以減少痛苦
• 與繁殖協會合作：主動向所屬犬種協會回報基因檢測結果，有助於整體品種的健康管理

治療方式

目前並無根治方法。

具體治療計畫請與主治獸醫討論，依個別狀況評估。