狗狗健康項目
毛孩的安心後盾
遺傳健康篩查
狗狗遺傳健康因品種不同各有好發疾病，許多最危險的遺傳病在日常中幾乎無症狀。比利基因一次篩查多項基因突變，讓飼主和毛孩安心生活。
立即檢測 →
🧬 基因突變多項篩查
🩸 血液與凝血疾病
🛡️ 免疫系統異常
💊 MDR1 藥物敏感性
🩸 封魏氏病（vWD）一／二／三型 · 💉 A型血友病 多品種變異 · 💉 B型血友病 多品種變異 · 🔬 犬類凝血因子缺乏症 · 🛡️ 嚴重複合型免疫缺乏症（SCID） · 🛡️ 犬隻白血球附著能力缺乏症（CLAD） · 💊 MDR1 多重抗藥性基因突變 · 🔬 血小板功能異常 多項 · 更多項目持續推出 ·
🩸 封魏氏病（vWD）一／二／三型 · 💉 A型血友病 多品種變異 · 💉 B型血友病 多品種變異 · 🔬 犬類凝血因子缺乏症 · 🛡️ 嚴重複合型免疫缺乏症（SCID） · 🛡️ 犬隻白血球附著能力缺乏症（CLAD） · 💊 MDR1 多重抗藥性基因突變 · 🔬 血小板功能異常 多項 · 更多項目持續推出 ·
按系統瀏覽
選擇分類查看檢測項目
同一疾病可能因品種不同由不同基因變異所引起，我們針對各品種的特定突變逐一篩查，覆蓋最全面的遺傳風險。
P2Y12受體血小板異常
P2Y12 Receptor Platelet Disorder
由血液中P2Y12受體缺陷導致的出血性疾病，影響血小板正常凝集功能。
第七凝血因子缺乏症
Factor VII Deficiency
遺傳性凝血疾病，嚴重創傷或手術後過度出血，不同患病犬嚴重程度有所不同。
第八凝血因子缺乏症，A型血友病
Factor VIII Deficiency, Hemophilia A
凝血障礙，可導致無明顯原因的瘀傷或出血，受傷或手術後出血時間延長。
涵蓋：Boxer、GSD 1、GSD 2（3個變異型）
第九凝血因子缺乏症，B型血友病
Factor IX Deficiency, Hemophilia B
凝血功能異常，受傷或手術後長時間出血，臨床症狀可能嚴重且危及生命。
涵蓋：Terrier、Rhodesian Ridgeback（2個變異型）
第十一凝血因子缺乏症
Factor XI Deficiency
影響血液凝固的遺傳性疾病，通常輕微自發性出血，手術後可能更嚴重。許多帶有風險的狗日常無症狀。
類血友病第一型
Von Willebrand Disease
凝血障礙，通常導致輕微出血傾向，血管性血友病因子偏低影響凝血能力。
涵蓋：Type I、Pointer、Terrier、Shetland Sheepdog、Kooikerhondje（5個變異型）
血小板病變
Thrombopathia
遺傳性血小板功能障礙，導致出血時間延長與凝血異常。
涵蓋：Basset Hound、Landseer、American Eskimo Dog（3個變異型）
犬白血球黏附缺乏症第一型
Canine Leukocyte Adhesion Deficiency
白血球黏附功能缺陷，導致反覆感染、發燒、傷口癒合不良。
涵蓋：CLAD I、CLAD III（2個變異型）
犬橢圓形紅血球增多症
Canine Elliptocytosis
紅血球形狀異常呈橢圓形，通常為輕度溶血性貧血。
Glanzmann 氏血小板無力症第一型
Glanzmann's Thrombasthenia
血小板聚集不良引起的出血疾病，出血時間延長。
涵蓋：Great Pyrenees、Otterhound（2個變異型）
May-Hegglin 異常
May-Hegglin Anomaly
血液疾病，導致血小板數目缺乏且形狀異常，屬遺傳性巨大血小板缺乏症。
先天性巨血小板減少症
Congenital Macrothrombocytopenia
先天性血小板數量減少且體積異常增大，可能導致輕度出血傾向。
前激肽釋放酶缺乏症
Prekallikrein Deficiency
導致血液需要更長時間才能凝結的遺傳性疾病。
丙酮酸激酶缺乏症
Pyruvate Kinase Deficiency
紅血球代謝異常導致慢性溶血性貧血，可能引發疲倦與虛弱。
涵蓋：Basenji、Labrador、Pug、Beagle、Terrier（5個變異型）
嗜中性白血球困陷症候群
Trapped Neutrophil Syndrome
白血球疾病，嗜中性白血球無法正常釋放至血液中，幼犬易發生反覆感染。
木質性膜炎
Ligneous Membranitis
罕見凝血相關疾病，體內纖維蛋白溶解異常，導致黏膜上形成木質化病灶。
血小板凝血因子X受體缺乏症（Scott 症候群）
Platelet Factor X Receptor Deficiency
罕見的遺傳性血小板缺陷，造成出血部位凝血速度緩慢。
變性血紅素血症
Methemoglobinemia
血紅素結構異常導致攜氧能力下降，可能出現黏膜發紫及運動不耐。
涵蓋：Pit Bull variant（2個變異型）
Bernard-Soulier 症候群
Bernard-Soulier Syndrome
罕見遺傳性出血疾病，血小板無法正常黏附於受損血管壁，導致出血時間延長。
補體C3缺乏症
Complement 3 Deficiency
補體C3缺乏導致免疫缺陷，容易反覆發生細菌感染。
嚴重複合型免疫缺乏症
Severe Combined Immunodeficiency
嚴重免疫系統功能障礙，使受影響的狗狗極易受到感染。
涵蓋：Terrier、Wetterhoun（2個變異型）
X性聯嚴重複合型免疫缺乏症
X-linked SCID
嚴重免疫功能障礙，患犬缺乏體液及細胞免疫功能，導致反覆性感染。
涵蓋：Basset Hound、Corgi（2個變異型）
漸進性視網膜萎縮症 SAG
Progressive Retinal Atrophy
眼球後方視網膜感光細胞逐漸退化，最終導致視力喪失甚至失明。
涵蓋：Irish Setter、rcd3、CNGA、prcd、PRA1、SAG、Am Staff、crd4/cord1、PRA3、Giant Schnauzer、Lapponian Herder（11個變異型）
黃金獵犬漸進性視網膜萎縮症1型
Golden Retriever PRA 1
黃金獵犬特有的視網膜退化疾病，導致漸進性視力喪失甚至失明。
黃金獵犬漸進性視網膜萎縮症2型
Golden Retriever PRA 2
黃金獵犬特有的視網膜退化疾病（第二型），導致漸進性視力喪失。
X性聯漸進性視網膜萎縮症1型
X-Linked PRA 1
X性聯遺傳的視網膜退化疾病，導致漸進性視力喪失，主要影響公犬。
漸進性視網膜萎縮症合併 Bardet-Biedl 症候群（喜樂蒂）
PRA, Bardet-Biedl Syndrome
視網膜萎縮合併全身性症候群，導致漸進性失明及多器官功能異常。
體染色體顯性漸進性視網膜萎縮症
Autosomal Dominant PRA
體染色體顯性遺傳的視網膜退化，僅需一個突變拷貝即可發病，導致漸進性失明。
柯利犬眼睛異常（CEA）
Collie Eye Anomaly
眼球脈絡膜發育異常，嚴重時可能導致視網膜剝離及失明。
日盲症／全色盲
Day Blindness / Achromatopsia
視錐細胞功能異常，導致在明亮環境下視力嚴重受損，暗處視力正常。
涵蓋：GSP、Alaskan Malamute（2個變異型）
全色盲（拉布拉多）
Achromatopsia
視錐細胞功能異常，導致全色盲及在明亮光線下視力受損。
涵蓋：German Shepherd、Labrador（2個變異型）
犬多焦點視網膜病變 cmr1
Canine Multifocal Retinopathy
視網膜出現多個病灶，通常不影響視力但可能導致局部視網膜脫離。
涵蓋：cmr1、cmr2、cmr3（3個變異型）
原發性開角型青光眼（米格魯）
Primary Open Angle Glaucoma
房水排出障礙導致眼壓升高，漸進性損傷視神經，可能導致失明。
涵蓋：Norwegian Elkhound、Beagle、Basset Fauve de Bretagne（3個變異型）
原發性開角型青光眼及水晶體脫位
POAG + Primary Lens Luxation
原發性開角型青光眼及水晶體脫位，眼壓升高可能導致視力喪失。
遺傳性白內障
Hereditary Cataracts
水晶體蛋白質異常聚集導致混濁，影響視力，嚴重時需手術治療。
涵蓋：Australian Shepherd、Wirehaired Pointing Griffon（2個變異型）
原發性水晶體脫位
Primary Lens Luxation
水晶體懸韌帶退化導致水晶體脫位，可能引起續發性青光眼。
先天性靜止性夜盲症
Congenital Stationary Night Blindness
先天性視網膜桿狀細胞功能異常，導致夜間或低光環境下視力不佳。
涵蓋：Briard、Beagle（2個變異型）
斑狀角膜營養不良症
Macular Corneal Dystrophy
角膜基質層異常物質堆積，導致角膜混濁，影響視力。
房角發育不良及青光眼
Goniodysgenesis and Glaucoma
眼前房排水角度發育異常，增加青光眼風險。
Stargardt 氏黃斑部病變（拉布拉多）
Stargardt Disease
遺傳性黃斑部病變，導致中心視力逐漸喪失。
視網膜發育不良／視神經發育不全
Retina Dysplasia / Optic Nerve Hypoplasia
視網膜發育異常，可能合併視神經發育不全，影響視力。
小眼球症
Microphthalmia
眼球發育異常偏小，可能導致嚴重視力缺損。
退化性脊髓病變
Degenerative Myelopathy
脊髓漸進性退化，導致後肢無力、共濟失調，最終可能癱瘓。
涵蓋：SOD1 A、SOD1 B, Bernese（2個變異型）
小腦萎縮症（多品種）
Cerebellar Abiotrophy
小腦神經細胞漸進性退化，導致動作失調、震顫及平衡障礙。
小腦性共濟失調
Cerebellar Ataxia
小腦功能異常導致動作不協調、步態不穩及平衡失調。
小腦皮質退化症
Cerebellar Cortical Degeneration
小腦皮質退化導致漸進性動作失調與協調障礙。
脊髓小腦共濟失調
Spinocerebellar Ataxia
小腦功能異常導致動作不協調、步態不穩及平衡失調。
脊髓小腦共濟失調合併肌肉顫搐/癲癇
Spinocerebellar Ataxia with Myokymia/Seizures
小腦功能異常導致動作不協調、步態不穩及平衡失調。
新生兒小腦皮質退化症（米格魯）
Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration
小腦皮質退化導致漸進性動作失調與協調障礙。
Bandera's 新生兒共濟失調
Bandera's Neonatal Ataxia
新生兒共濟失調，出生後即出現嚴重動作不協調。
遺傳性共濟失調
Hereditary Ataxia
遺傳性共濟失調，導致漸進性步態不穩與平衡障礙。
Lafora 病（漸進性肌陣攣性癲癇）
Lafora Disease
漸進性肌陣攣性癲癇，伴隨癲癇發作及視力退化。
良性家族性幼年癲癇
Benign Familial Juvenile Epilepsy
幼犬時期癲癇發作，通常隨成長而改善。
新生兒腦病變
Neonatal Encephalopathy
新生兒腦部發育異常，導致癲癇、運動失調及發育遲緩。
L-2-羥基戊二酸尿症
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria
有機酸代謝異常導致腦部損傷，出現癲癇與行為異常。
亞歷山大氏病
Alexander Disease
腦白質退化疾病，導致漸進性神經功能障礙。
髓鞘發育不全
Hypomyelination
神經髓鞘發育不全，導致全身性震顫，通常在幼犬期發作。
震顫幼犬症候群
Shaking Puppy Syndrome
幼犬時期出現全身性震顫，與髓鞘發育異常有關。
海綿狀退化合併小腦共濟失調
Spongy Degeneration with Cerebellar Ataxia
小腦功能異常導致動作不協調、步態不穩及平衡失調。
發作性嗜睡症
Narcolepsy
中樞神經系統睡眠調節異常，導致突發性嗜睡及猝倒。
遺傳性感覺神經病變
Hereditary Sensory Neuropathy
感覺神經退化導致痛覺喪失，容易自殘及傷口感染。
幼年型多發性神經病變
Juvenile-Onset Polyneuropathy
幼年期周邊神經退化，導致後肢無力與步態異常。
硒蛋白缺乏症相關神經病變
Subvalvular Aortic Stenosis, Selenoprotein Deficiency
硒蛋白缺乏導致神經病變，影響運動功能。
重症肌無力
Myasthenia Gravis
神經肌肉接合處傳導異常，導致肌肉易疲勞及無力。
幼年型肌陣攣性癲癇
Juvenile Myoclonic Epilepsy
幼年期出現肌陣攣及癲癇發作，需長期藥物控制。
發作性倒地症候群
Episodic Falling Syndrome
發作性肌肉僵直導致突然倒地，發作間期行為正常。
陣發性運動障礙
Paroxysmal Dyskinesia
陣發性不自主肌肉運動，發作時無法正常行走。
MDR1藥物敏感性（多重抗藥基因）
MDR1 Drug Sensitivity
MDR1基因突變導致藥物泵蛋白缺陷，對特定常用藥物（包含驅蟲藥、麻醉藥等）可能產生嚴重不良反應。
丙胺酸轉胺酶活性（ALT）
Alanine Aminotransferase Activity
丙胺酸轉胺酶活性的遺傳變異，影響肝功能指標判讀，為臨床參考指標。
銅蓄積症
Copper Toxicosis (Attenuating) – ATP7A
銅離子在肝臟中異常蓄積，導致漸進性肝臟損傷及肝衰竭。
銅蓄積症
Copper Toxicosis (Attenuating) – RETN
銅離子在肝臟中異常蓄積，導致漸進性肝臟損傷及肝衰竭。
先天性甲狀腺功能低下症
Congenital Hypothyroidism
先天性甲狀腺功能不足，導致發育遲緩、嗜睡、肥胖及皮膚問題。
涵蓋：Tenterfield Terrier、Rat/Toy/Hairless Terrier（2個變異型）
先天性甲狀腺功能低下伴甲狀腺腫
Congenital Hypothyroidism with Goiter
先天性甲狀腺功能不足，導致發育遲緩、嗜睡、肥胖及皮膚問題。
先天性甲狀腺素合成障礙伴甲狀腺腫
Congenital Dyshormonogenic Hypothyroidism with Goiter
甲狀腺素合成障礙伴甲狀腺腫大，導致代謝功能低下。
腦下垂體侏儒症
Pituitary Dwarfism
腦下垂體生長激素分泌不足，導致體型矮小及毛髮發育異常。
比例性侏儒症（吉娃娃）
Proportionate Dwarfism
比例性侏儒症，全身等比例縮小，與生長相關基因異常有關。
原發性纖毛運動障礙
Primary Ciliary Dyskinesia
纖毛結構異常導致呼吸道清除功能障礙，容易反覆呼吸道感染。
涵蓋：Old English Sheepdog、Alaskan Malamute、Australian Shepherd（3個變異型）
乾眼症捲毛症候群
Dry Eye Curly Coat Syndrome
乾眼症合併捲毛，影響眼睛潤滑及皮膚毛髮外觀。
X性聯外胚層發育不全
X-linked Ectodermal Dysplasia
外胚層發育異常導致皮膚脆弱、毛髮稀疏及汗腺缺損。
腎囊腺癌合併結節性皮膚纖維化
Renal Cystadenocarcinoma + Nodular Dermatofibrosis
腎臟囊腺癌合併皮膚結節性纖維化，屬遺傳性腫瘤症候群。
犬岩藻糖苷貯積症
Canine Fucosidosis
溶小體儲積症，導致漸進性神經退化、運動失調及行為異常。
肝醣儲積症第IIIA型
Glycogen Storage Disease
肝醣代謝異常引發低血糖，導致虛弱、肌肉萎縮及癲癇。
涵蓋：Pompe's、Maltese、German Pinscher、Type IIIA（4個變異型）
肝醣儲積症第VII型
GSD VII, PFK Deficiency
引發低血糖，使幼貓虛弱無力，並導致肌肉萎縮、癲癇及心臟衰竭。
涵蓋：Whippet/Springer、Wachtelhund（2個變異型）
黏多醣症第IIIA型
MPS IIIA, Sanfilippo Syndrome A
黏多醣代謝異常導致骨骼變形、關節僵硬及器官腫大。
涵蓋：Dachshund、NZ Huntaway（2個變異型）
黏多醣症第IIIB型
MPS IIIB, Sanfilippo Syndrome B
黏多醣代謝異常導致骨骼變形、關節僵硬及器官腫大。
黏多醣症第VII型
MPS VII, Sly Syndrome
黏多醣代謝異常導致骨骼變形、關節僵硬及器官腫大。
涵蓋：Terrier Brasileiro、German Shepherd（2個變異型）
拉戈托儲積症
Lagotto Storage Disease
溶小體儲積症導致漸進性神經退化及運動失調。
神經元蠟樣脂褐質沉積症（NCL）
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) — 9 Types
一組遺傳性神經退化疾病，因溶酶體功能缺損導致廢物堆積，引起進行性失明、癲癇與神經退化，共有 9 個基因亞型。
涵蓋：NCL 1、2、4A、5、6、7、8、10、12（9 個亞型，7 個致病基因）
GM1神經節苷脂儲積症
GM1 Gangliosidosis
神經退化疾病，導致肌肉震顫、動作失調及失明，為不可逆的神經損傷。
涵蓋：Shiba Inu、Alaskan Husky、Portuguese Water Dog（3個變異型）
GM2神經節苷脂儲積症
GM2 Gangliosidosis
神經節苷脂代謝異常導致神經退化，引發進食困難、運動失調與失明。
涵蓋：Poodle、Japanese Chin（2個變異型）
球樣細胞腦白質營養不良症
Globoid Cell Leukodystrophy, Krabbe Disease
腦白質退化疾病，導致漸進性運動障礙、癱瘓及失明。
先天性紅血球生成不良性貧血合併多發性肌病
Congenital Dyserythropoietic Anemia + Polymyopathy
先天性紅血球生成異常合併多發性肌肉病變，導致貧血及肌肉無力。
惡性高熱症
Malignant Hyperthermia
麻醉或高溫環境下體溫急遽上升，可能導致器官衰竭，屬緊急狀況。
Imerslund-Gräsbeck 症候群（鈷胺素吸收不良，多品種）
Imerslund-Gräsbeck Syndrome
腸道無法正常吸收維生素B12，導致貧血及發育不良。
腸道鈷胺素吸收不良（米格魯）
Intestinal Cobalamin Malabsorption
腸道鈷胺素吸收不良，導致慢性貧血及神經症狀。
持續性高胰島素低血糖症
Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia
胰島素分泌過多導致反覆低血糖，可能引發虛弱與癲癇。
先天性膽汁酸轉運蛋白缺乏症
Congenital Bile Acid Transporter Deficiency
膽汁酸轉運蛋白缺陷導致肝臟損傷及消化吸收障礙。
腸道脂質吸收不良
Intestinal Lipid Malabsorption
腸道脂質吸收障礙導致營養不良、體重減輕及脂肪瀉。
銅蓄積症
Copper Toxicosis
銅離子在肝臟中異常蓄積，導致漸進性肝臟損傷及肝衰竭。
中央核肌病（拉布拉多）
Centronuclear Myopathy
肌纖維發育異常，導致漸進性肌肉無力，尤其影響運動能力。
Duchenne 氏肌肉萎縮症
Duchenne Muscular Dystrophy
肌肉進行性退化與無力，影響行動能力，嚴重時可能危及生命。
涵蓋：CKCS、Golden, GRMD（2個變異型）
運動誘發性虛脫
Exercise-Induced Collapse
劇烈運動後突發虛脫與肌肉僵直，休息後通常可恢復。
先天性肌強直症（拉布拉多）
Myotonia Congenita
肌肉收縮後延遲放鬆，導致運動時僵硬，影響活動自如。
涵蓋：Miniature Schnauzer、Australian Cattle Dog、Labrador（3個變異型）
肌管性肌病（拉布拉多）
Myotubular Myopathy
肌纖維結構異常導致全身性肌肉無力，嚴重影響日常活動。
肌肉萎縮症
Muscular Dystrophy
遺傳性肌肉進行性退化與無力，影響行動及生活品質。
第六型膠原蛋白相關肌肉萎縮症（拉布拉多）
Collagen VI Muscular Dystrophy
遺傳性肌肉進行性退化與無力，影響行動及生活品質。
涵蓋：Labrador、Landseer（2個變異型）
遺傳性肌病變
Hereditary Myopathy
遺傳性肌纖維結構異常，導致肌肉無力及運動不耐。
肌肉生長抑制素缺乏（雙倍肌肉症）
Myostatin Deficiency
肌肉生長抑制素缺乏導致肌肉量異常增加，影響正常體態與運動。
粒線體肌病變
Mitochondrial Myopathy
粒線體功能障礙影響肌肉能量代謝，導致運動不耐與肌肉無力。
線狀體肌病
Nemaline Myopathy
肌纖維內異常桿狀體堆積，導致肌肉無力。
肢帶型肌肉萎縮症
Limb-Girdle Muscular Dystrophy
遺傳性肌肉進行性退化與無力，影響行動及生活品質。
失養性醣蛋白病變（拉布拉多）
Dystroglycanopathy
醣蛋白缺陷導致肌肉與神經連接異常，引起肌肉無力及運動障礙。
軟骨營養不良症合併椎間盤疾病風險
Chondrodystrophy + IVDD Risk
軟骨發育異常導致四肢短縮，合併椎間盤提早退化，增加椎間盤疾病風險。
軟骨發育不全
Chondrodysplasia
軟骨發育異常導致四肢骨骼短縮與變形，影響體型比例及行動能力。
涵蓋：CDPA、Norwegian Elkhound / Karelian Bear Dog（2個變異型）
成骨不全症（玻璃娃娃症）
Osteogenesis Imperfecta
膠原蛋白缺陷導致骨骼極度脆弱，容易骨折。
骨骼發育不良2型（拉布拉多）
Skeletal Dysplasia 2
骨骼發育異常導致前肢彎曲變形，影響行動能力。
骨軟骨發育不全（多品種）
Osteochondrodysplasia
骨骼及軟骨發育異常，導致四肢短縮及關節變形。
顱下頷骨肥大症
Craniomandibular Osteopathy
顱骨及下頷骨異常增生，導致咀嚼困難與疼痛，通常在成長期發作。
唇腭裂
Cleft Lip / Cleft Palate
先天性唇顎裂，影響進食能力，通常需手術矯正。
Raine 症候群，牙齒礦化不全
Raine Syndrome, Dental Hypomineralization
骨骼礦化異常導致牙齒發育不全及顏面骨骼畸形。
Musladin-Lueke 症候群（米格魯）
Musladin-Lueke Syndrome
結締組織異常導致皮膚緊繃、關節僵硬及趾部異常。
Van den Ende-Gupta 症候群
Van den Ende-Gupta Syndrome
罕見骨骼發育異常，影響顏面及四肢骨骼結構。
2,8-二羥基腺嘌呤尿石症
2,8-DHA Urolithiasis
代謝異常導致2,8-二羥基腺嘌呤在泌尿道中結晶，形成結石。
胱胺酸尿症第I-A型
Cystinuria-A
胱胺酸在尿液中過度排出，容易形成膀胱結石，可能引發泌尿道阻塞。
涵蓋：Newfoundland、Australian Cattle Dog（2個變異型）
胱胺酸尿症第II-B型
Cystinuria-B
胱胺酸在尿液中過度排出，容易形成膀胱結石，可能引發泌尿道阻塞。
高尿酸尿症
Hyperuricosuria
尿酸代謝異常導致尿酸鹽結晶，容易形成膀胱結石，可透過飲食管理控制。
多囊性腎臟病
Polycystic Kidney Disease
腎臟中形成多個充滿液體的囊腫，隨年齡增長逐漸擴大，最終可能導致腎衰竭。
原發性高草酸尿症
Primary Hyperoxaluria
草酸代謝異常導致草酸鈣在腎臟沉積，引起腎損傷及腎衰竭。
蛋白流失性腎病
Protein Losing Nephropathy
腎小球病變導致蛋白質從尿液大量流失，可能引發水腫和腎衰竭。
X性聯遺傳性腎病
X-Linked Hereditary Nephropathy
遺傳性腎臟基底膜異常，導致漸進性腎功能衰退。
體染色體隱性遺傳性腎病
ARHN
體染色體隱性遺傳性腎病，導致幼犬腎功能逐漸惡化。
涵蓋：Cocker Spaniel、English Springer Spaniel（2個變異型）
Fanconi 症候群
Fanconi Syndrome
腎小管功能障礙，導致葡萄糖、胺基酸等物質從尿液異常流失。
瀰漫性囊腎發育不良及肝纖維化
Diffuse Cystic Renal Dysplasia + Hepatic Fibrosis
瀰漫性腎臟囊腫合併肝臟纖維化，影響腎臟及肝臟功能。
遺傳性黃嘌呤尿症第一型
Hereditary Xanthinuria
黃嘌呤代謝酵素缺乏，導致黃嘌呤結石形成於泌尿道。
牙釉質發育不全
Amelogenesis Imperfecta
牙釉質發育不全，導致牙齒容易磨損、變色及敏感。
涵蓋：Italian Greyhound、Parson Russell Terrier（2個變異型）
持續性苗勒氏管症候群
Persistent Mullerian Duct Syndrome
生殖系統發育異常，雄性犬體內保留雌性生殖器官結構。
耳聾合併前庭症候群
Deafness + Vestibular Syndrome
遺傳性聽力喪失，可能為單側或雙側，影響日常溝通與安全。
單側耳聾合併前庭症候群
Unilateral Deafness + Vestibular Syndrome
遺傳性聽力喪失，可能為單側或雙側，影響日常溝通與安全。
沙皮犬自體發炎性疾病
Shar-Pei Autoinflammatory Disease
沙皮犬特有的週期性發燒與關節腫脹，可能導致腎臟澱粉樣變性。
新生兒間質性肺病
Neonatal Interstitial Lung Disease
新生兒肺部間質組織異常，導致嚴重呼吸困難。
復發性發炎性肺病
Recurrent Inflammatory Pulmonary Disease
反覆發作的肺部發炎，導致慢性呼吸道症狀。
早發性成犬耳聾
Early Onset Adult Deafness
遺傳性聽力喪失，可能為單側或雙側，影響日常溝通與安全。
感覺神經性耳聾
Sensorineural Deafness
遺傳性聽力喪失，可能為單側或雙側，影響日常溝通與安全。
擴張性心肌病 DCM1
Dilated Cardiomyopathy DCM1
心臟擴大且收縮力下降，可能導致心律不整、心臟衰竭甚至猝死。
擴張性心肌病 DCM2
Dilated Cardiomyopathy DCM2
心臟擴大且收縮力下降，可能導致心律不整、心臟衰竭甚至猝死。
長QT症候群
Long QT Syndrome
心臟電氣傳導異常，增加心律不整和猝死風險。
致心律不整性右心室心肌病
Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
右心室心肌被脂肪及纖維組織取代，導致心律不整及猝死風險。
擴張性心肌病（雪納瑞）
Dilated Cardiomyopathy
心臟擴大且收縮力下降，可能導致心律不整、心臟衰竭甚至猝死。
魚鱗癬
Ichthyosis
皮膚角質化異常，導致大面積皮屑剝落，外觀類似魚鱗。
涵蓋：Golden Retriever、American Bulldog、German Shepherd, ASPRV1（3個變異型）
皮肌炎風險
Dermatomyositis Risk
皮膚及肌肉發炎性疾病，導致顏面脫毛、皮膚病灶及肌肉萎縮。
遺傳性鼻部角化不全症（拉布拉多）
Hereditary Nasal Parakeratosis
鼻部角質層異常增生及乾裂，影響嗅覺及外觀。
遺傳性足墊角化過度症
Hereditary Footpad Hyperkeratosis
足墊角質異常增厚及龜裂，導致行走不適。
外胚層發育不全／皮膚脆性症候群
Ectodermal Dysplasia / Skin Fragility Syndrome
外胚層發育異常導致皮膚脆弱、毛髮稀疏及汗腺缺損。
表皮鬆解性角化過度症
Epidermolytic Hyperkeratosis
表皮結構異常導致皮膚大面積剝落及角質增生。
Ehlers-Danlos 症候群（多品種）
Ehlers-Danlos Syndrome
膠原蛋白結構異常導致皮膚過度鬆弛及脆弱，輕微碰撞即可造成撕裂傷。
遺傳性類狼瘡皮膚病
Hereditary Lupoid Dermatosis
免疫相關皮膚疾病，導致皮膚鱗屑、脫毛及發炎。
致命性肢端皮膚炎（鬥牛㹴）
Lethal Acrodermatitis
致命性免疫及代謝異常，導致嚴重皮膚病灶、發育遲緩及免疫缺陷。
局部非表皮鬆解性掌蹠角皮症
Focal Non-Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma
掌蹠部位角質異常增厚，影響足墊功能。
退化性脊髓病相關皮膚變化
Degenerative Myelopathy-related Skin Changes
脊髓漸進性退化，導致後肢無力、共濟失調，最終可能癱瘓。
3型
出血性疾病
最難察覺的
遺傳殺手
遺傳殺手
- 封魏氏病 vWD 一、二、三型
- A型 / B型血友病
- 凝血因子缺乏症
血液與凝血
出血時才發現
出血時才發現
往往已經太遲
遺傳性凝血疾病在日常中幾乎無跡可尋——直到受傷、手術或生產，才可能面臨無法控制的大量出血。提前透過 DNA 篩查找出風險，讓你和獸醫師在緊急時刻都有準備。
!
藥物敏感性
你的狗狗能安全
用這個藥嗎？
用這個藥嗎？
- MDR1 / ABCB1 基因突變
- 影響多種常用藥物代謝
- 常見驅蟲藥、抗生素、止痛藥
用藥安全
MDR1 基因攸關每次就醫
帶有 MDR1 基因突變的狗狗，接觸某些常規藥物後可能出現嚴重神經毒性，包含顫抖、失去平衡甚至昏迷。這個資訊在每次就醫、驅蟲、麻醉前都至關重要。
5+
免疫系統
看不見的
免疫防線缺口
免疫防線缺口
- 嚴重複合型免疫缺乏症（SCID）
- 白血球附著能力缺乏症（CLAD）
- 遺傳性補體 C3 缺陷
免疫系統
免疫缺陷幼犬最脆弱
遺傳性免疫缺陷疾病往往在幼犬時期就開始影響健康，使他們對感染幾乎毫無抵抗力。提前知道風險，有助於飼主與獸醫師在飼養初期就制定更積極的防護策略。
簡單 4 步驟
如何進行檢測？
📦
1
訂購試劑盒
超商取貨，含採樣棒、說明書與回寄信封
🐶
2
棉棒口腔採樣
輕輕在狗狗臉頰內側刮取，30 秒完成，完全無痛
📬
3
寄回實驗室
用附上的信封免費寄回，我們負責其餘一切
📋
4
3–5 週收到報告
Email 通知，線上查閱完整中文遺傳健康報告
🐾 基因檢測並不能取代好醫生
遺傳基因只影響狗狗健康狀況的一部份，也存在許多尚未被發現的健康基因未在此次檢測中。「需要關注」僅代表有機率遺傳給後代；「存在風險」代表狗狗有產生此健康狀況的風險，並非必定發生，也無法預知其嚴重程度。此結果並非醫療診斷，請勿以此為判定狗狗健康狀況的依據。適當的飲食、充足的活動、信賴的獸醫和飼主的陪伴，才是狗狗健康快樂的要素。
給毛孩最好的守護
品種血統 + 150+ 項健康風險 + 遺傳特徵，一次全搞定
立即購買狗狗基因檢測 →NT$5,490 起 · 附完整中文報告 · 3–5 週出結果