貓咪健康項目
守護貓咪一生
遺傳健康篩查
貓咪遺傳疾病因品種不同各有好發風險，許多最危險的基因異常在日常生活中幾乎無症狀。比利基因一次篩查多項基因突變，讓飼主和毛孩安心生活。
立即檢測 →
🧬 基因突變多項篩查
🫀 心臟與腎臟疾病
🧠 神經系統異常
💊 MDR1 藥物敏感性
🫀 肥厚性心肌病（HCM）緬因貓／布偶貓 · 🫘 多囊腎病（PKD） · 🧠 GM1／GM2 神經節苷脂沉積症 · 👁️ 進行性視網膜萎縮症 多品種 · 💊 MDR1 藥物敏感症 · 🧬 神經鞘磷脂沉積症 · 🦴 骨軟骨發育不良 蘇格蘭折耳貓 · 🩸 B型血友病 · 更多項目持續推出 ·
🫀 肥厚性心肌病（HCM）緬因貓／布偶貓 · 🫘 多囊腎病（PKD） · 🧠 GM1／GM2 神經節苷脂沉積症 · 👁️ 進行性視網膜萎縮症 多品種 · 💊 MDR1 藥物敏感症 · 🧬 神經鞘磷脂沉積症 · 🦴 骨軟骨發育不良 蘇格蘭折耳貓 · 🩸 B型血友病 · 更多項目持續推出 ·
按系統瀏覽
選擇分類查看檢測項目
貓咪遺傳疾病涵蓋心臟、腎臟、神經、代謝等多個系統，許多疾病具有品種特異性。我們針對各品種的特定基因突變逐一篩查，提供最全面的遺傳風險評估。
急性間歇性紫質症
Acute Intermittent Porphyria
酵素活性異常引發紫質代謝障礙，導致牙齒和尿液呈現褐色變色。
涵蓋：Variant 1、Variant 2、Variant 3、Variant 4、Variant 5（5個變異型）
緬甸貓頭部缺陷
Burmese Head Defect
帶有兩個變異副本時引發嚴重顏面畸形，患病幼貓出生後需實施安樂死。
Chediak-Higashi 症候群（CHS）
Chediak-Higashi Syndrome
代謝疾病，症狀包含局部白化、凝血時間延長及畏光。
先天性腎上腺增生症
Congenital Adrenal Hyperplasia
內分泌失調疾病，可能引發攻擊行為、生殖器畸形，以及過度飲水與排尿。
先天性紅血球生成性紫質症
Congenital Erythropoietic Porphyria
紅血球生成過程中酵素異常，導致牙齒及尿液呈褐色變色，皮膚對光敏感。
戊二酸尿症第二型
Glutaric Aciduria
幼貓可能出現厭食、嘔吐與癲癇症狀。
肝醣儲積症第四型
Glycogen Storage Disease
引發低血糖，使幼貓虛弱無力，並導致肌肉萎縮、癲癇及心臟衰竭。
脂蛋白脂酶缺乏症
Lipoprotein Lipase Deficiency
代謝異常導致幼貓體重減輕、生長遲緩，死胎率增加。
黏多醣症第一型
Mucopolysaccharidosis
黏多醣代謝異常導致骨骼變形、角膜混濁及關節病變。
黏多醣症第六型
Mucopolysaccharidosis Type VI
黏多醣代謝異常導致發育遲緩、骨骼變形及角膜混濁。
黏多醣症第六型修飾基因
Mucopolysaccharidosis Type VI Modifier
黏多醣代謝異常導致發育遲緩、骨骼變形及角膜混濁。
黏多醣症第七型
Mucopolysaccharidosis Type VII
黏多醣代謝異常導致發育遲緩、骨骼變形及角膜混濁。
涵蓋：Variant 1、Variant 2（2個變異型）
先天性肌無力症候群
Congenital Myasthenic Syndrome
導致肌肉無力與易疲勞，影響日常活動能力。
GM1 神經節苷脂儲積症
GM1 Gangliosidosis
神經退化疾病，導致肌肉震顫、動作失調及失明，為不可逆的神經損傷。
GM2 神經節苷脂儲積症
GM2 Gangliosidosis
神經節苷脂代謝異常導致神經退化，引發進食困難、運動失調與失明。
涵蓋：Domestic Shorthair、Japanese domestic cats、Burmese（4個變異型）
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）
Spinal Muscular Atrophy
脊髓運動神經元退化，導致肌肉漸進性萎縮與無力。
自體免疫淋巴增生症候群
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
免疫系統疾病，可能導致淋巴結嚴重腫大。
第十二凝血因子缺乏症
Factor XII Deficiency
無症狀凝血因子缺乏症，不會導致異常出血，但實驗室檢測中可觀察到凝血時間延長，手術前需告知獸醫。
涵蓋：Variant 1、Variant 2（2個變異型）
丙酮酸激酶缺乏症（PK缺乏症）
Pyruvate Kinase Deficiency
丙酮酸激酶（PK）缺乏症因紅血球分解而導致溶血性貧血。
胱胺酸尿症第1A型
Cystinuria Type 1A
胱胺酸在尿液中過度排出，容易形成膀胱結石，可能引發泌尿道阻塞。
胱胺酸尿症B型
Cystinuria Type B
胱胺酸在尿液中過度排出，容易形成膀胱結石，可能引發泌尿道阻塞。
涵蓋：Variant 1、Variant 2、Variant 3（3個變異型）
多囊性腎臟病（PKD）
Polycystic Kidney Disease
腎臟中形成多個充滿液體的囊腫，隨年齡增長逐漸擴大，最終可能導致腎衰竭。
家族性發作性低血鉀多發性肌病變
Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy
週期性血鉀過低導致全身肌肉無力與疼痛，發作時間不定。
先天性肌強直症
Myotonia Congenita
運動後肌肉僵硬與延遲放鬆，影響貓咪的活動自如。
維生素D依賴性佝僂症
Vitamin D-Dependent Rickets
因血鈣過低導致骨骼畸形與發育異常。
漸進性視網膜萎縮症
Progressive Retinal Atrophy
眼球後方視網膜感光細胞逐漸退化，最終導致視力喪失甚至失明。
涵蓋：rdAc、Persian、Bengal（3個變異型）
肥厚性心肌病HCM
Hypertrophic Cardiomyopathy
心肌異常增厚，可能導致呼吸困難、後腿無力或猝死，為貓咪最常見的心臟疾病。
涵蓋：Maine Coon variant、Ragdoll variant（2個變異型）
MDR1藥物敏感性（多重抗藥基因）
MDR1 Medication Sensitivity
MDR1基因突變導致藥物泵蛋白缺陷，對特定常用藥物（包含驅蟲藥、麻醉藥等）可能產生嚴重不良反應。
HCM
心腎系統
貓咪最常見的
遺傳危機
遺傳危機
- 肥厚性心肌病（HCM）緬因貓／布偶貓型
- 多囊腎病（PKD）— 最常見遺傳腎病
- 第二型高草酸尿症
心腎系統
症狀出現時
症狀出現時
往往已經太遲
肥厚性心肌病與多囊腎病是貓咪最常見的遺傳疾病，早期幾乎無症狀。HCM 好發於緬因貓與布偶貓，PKD 則在波斯貓相關品種中比例極高。提前基因篩查，讓你掌握先機。
GM
神經系統
難以察覺的
神經退化
神經退化
- GM1 / GM2 神經節苷脂沉積症
- 神經鞘磷脂沉積症
- 進行性視網膜萎縮症 多品種
神經與視覺
從動作失調到完全失明
神經退化疾病往往在幼貓期即開始發展，初期僅有輕微動作不協調，逐漸進展為震顫、失明甚至無法進食。這類疾病目前無法治癒，提前掌握基因資訊才能做出最好的飼養決策。
!
藥物敏感性
你的貓咪能安全
用這個藥嗎？
用這個藥嗎？
- MDR1 / ABCB1 基因突變
- 影響多種常用藥物代謝
- 任何品種都可能帶有此突變
用藥安全
MDR1 基因攸關每次就醫
帶有 MDR1 基因突變的貓咪，接觸某些常規藥物後可能出現嚴重神經毒性，包含顫抖、失去平衡甚至昏迷。這個資訊在每次就醫、驅蟲、麻醉前都至關重要。
簡單 4 步驟
如何進行檢測？
📦
1
訂購試劑盒
超商取貨，含採樣棒、說明書與回寄信封
🐱
2
棉棒口腔採樣
輕輕在貓咪臉頰內側刮取，30 秒完成，完全無痛
📬
3
寄回實驗室
用附上的信封免費寄回，我們負責其餘一切
📋
4
3–5 週收到報告
Email 通知，線上查閱完整中文遺傳健康報告
🐾 基因檢測並不能取代好醫生
遺傳基因只影響貓咪健康狀況的一部份，也存在許多尚未被發現的健康基因未在此次檢測中。「需要關注」僅代表有機率遺傳給後代；「存在風險」代表貓咪有產生此健康狀況的風險，並非必定發生，也無法預知其嚴重程度。此結果並非醫療診斷，請勿以此為判定貓咪健康狀況的依據。適當的飲食、充足的活動、信賴的獸醫和飼主的陪伴，才是貓咪健康快樂的要素。
給毛孩最好的守護
品種血統 + 25+ 項健康風險 + 遺傳特徵，一次全搞定
立即購買貓咪基因檢測 →NT$4,990 起 · 附完整中文報告 · 3–5 週出結果