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孟加拉貓遺傳疾病：PRA 失明、PK 缺乏症與 HCM 心臟病

孟加拉貓（Bengal）擁有像野生豹貓一般的斑紋、精瘦結實的身形，加上活潑好動的個性，是近年很受歡迎的貓咪品種。不過，在他充滿野性魅力的外表下，孟加拉貓也有幾項需要飼主特別留意的遺傳疾病，而且其中兩項是可以透過 DNA 直接檢測的。這篇文章帶你認識孟加拉貓的基因健康風險。 孟加拉貓常見的遺傳疾病有哪些？ 孟加拉貓最受關注的遺傳健康問題有三項：漸進性視網膜萎縮（PRA-b）、丙酮酸激酶缺乏症（PK deficiency），以及肥厚性心肌病（HCM）。前兩項可以用 DNA 直接篩檢，我們先來看。 孟加拉貓漸進性視網膜萎縮（PRA-b） PRA-b 是孟加拉貓特有的一種遺傳性眼疾，屬於隱性遺傳，會逐漸破壞視網膜上感光的細胞，最終導致失明。這種疾病發病得早——大約在 7 週齡就開始，並緩慢惡化，多數患貓在 2 歲前後失明。由於是單一基因的隱性疾病，PRA-b 可以透過 DNA 檢測，判斷貓咪是正常（N/N）、帶因者（帶一個變異）或患病（帶兩個變異）。及早了解，能幫助飼主提前為毛孩打造安全、熟悉的生活環境。 丙酮酸激酶缺乏症（PK deficiency）...