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孟加拉貓遺傳疾病:PRA 失明、PK 缺乏症與 HCM 心臟病
孟加拉貓(Bengal)擁有像野生豹貓一般的斑紋、精瘦結實的身形,加上活潑好動的個性,是近年很受歡迎的貓咪品種。不過,在他充滿野性魅力的外表下,孟加拉貓也有幾項需要飼主特別留意的遺傳疾病,而且其中兩項是可以透過 DNA 直接檢測的。這篇文章帶你認識孟加拉貓的基因健康風險。 孟加拉貓常見的遺傳疾病有哪些? 孟加拉貓最受關注的遺傳健康問題有三項:漸進性視網膜萎縮(PRA-b)、丙酮酸激酶缺乏症(PK deficiency),以及肥厚性心肌病(HCM)。前兩項可以用 DNA 直接篩檢,我們先來看。 孟加拉貓漸進性視網膜萎縮(PRA-b) PRA-b 是孟加拉貓特有的一種遺傳性眼疾,屬於隱性遺傳,會逐漸破壞視網膜上感光的細胞,最終導致失明。這種疾病發病得早——大約在 7 週齡就開始,並緩慢惡化,多數患貓在 2 歲前後失明。由於是單一基因的隱性疾病,PRA-b 可以透過 DNA 檢測,判斷貓咪是正常(N/N)、帶因者(帶一個變異)或患病(帶兩個變異)。及早了解,能幫助飼主提前為毛孩打造安全、熟悉的生活環境。 丙酮酸激酶缺乏症(PK deficiency)...
拉布拉多遺傳疾病:EIC、視網膜萎縮與「肥胖基因」的真相
拉布拉多(Labrador Retriever)是全世界最受歡迎的犬種之一,聰明、親人、穩定,是優秀的家庭犬與工作犬。也因為數量龐大、研究充分,拉布拉多是「基因研究最透徹」的犬種之一——不只有多項可透過 DNA 直接檢測的遺傳疾病,連他們出了名的「貪吃愛胖」,背後都有基因可以解釋。這篇文章帶你認識拉布拉多的遺傳健康風險。 拉布拉多常見的遺傳疾病有哪些? 拉布拉多有好幾項由單一基因造成、可以用 DNA 直接篩檢的遺傳疾病,以下是最重要的三種。 運動誘發虛脫(EIC) 運動誘發虛脫(Exercise-Induced Collapse,EIC)與 DNM1 基因的變異有關,屬於隱性遺傳。患犬平時正常,但在劇烈、興奮的運動後,可能出現後肢無力、步態不穩,甚至虛脫。多數狗狗在休息後可以恢復,但飼主需避免讓帶因發病的狗狗過度激烈運動。根據國外檢測資料,約有 16% 的拉布拉多是帶因者。EIC 可以透過 DNA 檢測篩檢。 中央核肌病變(CNM) 中央核肌病變(Centronuclear...
暹羅貓的遺傳健康風險:澱粉樣變性、PRA 與呼吸道敏感
暹羅貓(Siamese)是世界上歷史最悠久、辨識度最高的貓咪品種之一。他那修長優雅的體態、湛藍的眼睛和重點色的毛色,以及出了名的「多話」個性,讓暹羅貓在台灣始終擁有一群忠實的愛好者。但這個美麗的古老品種也有幾種飼主應該了解的遺傳健康風險。 澱粉樣變性(Amyloidosis):暹羅貓家族的肝腎隱憂 澱粉樣變性是指一種異常的蛋白質(澱粉樣蛋白)在體內器官中堆積,逐漸破壞正常的組織結構和功能。在暹羅貓和東方短毛貓家族中,澱粉樣變性有明確的家族遺傳傾向。 暹羅貓的澱粉樣蛋白主要堆積在肝臟,這與阿比西尼亞貓以腎臟堆積為主的型態不同: 肝臟型(暹羅貓較常見):澱粉樣蛋白堆積在肝臟組織中,可能導致肝功能衰竭,嚴重時可能造成肝臟破裂和致命性內出血 腎臟型:堆積在腎臟,導致慢性腎病 澱粉樣變性的症狀通常在中年才出現: 食慾下降、體重減輕 嘔吐、腹瀉 黃疸(眼白和耳朵內側發黃) 腹部膨大(腹水) 突然虛脫或休克(肝臟破裂時) ⚠️ 補充說明:澱粉樣變性的遺傳機制尚未完全釐清,目前尚無單一基因檢測可確診。但暹羅貓和東方短毛貓的家族聚集性已被多項研究證實,飼主應定期監測肝腎功能。 PRA 漸進性視網膜萎縮:逐漸消失的視野 漸進性視網膜萎縮(Progressive Retinal Atrophy,PRA)是一組會導致視網膜感光細胞逐漸退化的遺傳疾病,最終結果是完全失明。暹羅貓被認為是 PRA...

